Согласно условиям соглашения, подразделение Blackstone, занимающееся разработкой лекарственных средств, профинансирует часть расходов на проведение испытаний препарата sac-TMT, представляющего собой экспериментальное конъюгированное антитело с лекарством.
Такие препараты предназначены для точной доставки противоракового агента непосредственно в злокачественные клетки, нанося при этом меньше вреда здоровым тканям по сравнению с традиционной химиотерапией. В настоящее время Merck проводит 15 глобальных клинических испытаний на поздней стадии, охватывающих шесть типов опухолей, включая рак груди, эндометрия и легких.
Компания активно работает над расширением своего портфеля препаратов, поскольку ее ведущий онкологический препарат Keytruda в конце десятилетия столкнется с конкуренцией со стороны более дешевых биосимиляров.
«Мы делаем важные инвестиции, чтобы обеспечить устойчивость бизнеса в будущем, при этом сохраняя финансовую дисциплину и сбалансированный профиль», — заявила Каролин Литчфилд, финансовый директор Merck.
По данным компаний, выплаты будут производиться в течение 2026 года. Blackstone сможет получать роялти в размере от низкого до среднего однозначного процента от чистых продаж sac-TMT, при условии получения регуляторного одобрения в США.
Препарат sac-TMT нацелен на белок трофобластический антиген 2 (Trop-2), который находится на поверхности различных раковых клеток. Конъюгаты антител, направленные на этот белок, показали обнадеживающую противоопухолевую активность в ходе клинических исследований, отметили в Merck.
Компания добавила, что сохранит полный контроль над разработкой, производством и коммерциализацией sac-TMT, а Blackstone не получит прав собственности на данную терапию.
Препарат sac-TMT разрабатывается в рамках эксклюзивного лицензионного и партнерского соглашения с китайской компанией Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical.
